今日，雨果网获悉速卖通发布了一条关于医疗器械类商品加强管控的公告，开放两批共计43个子类目审核资质提交入口。

公告原文如下：

尊敬的商家：

为了提高速卖通商品总体产品品质，优化买家购物体验，平台将分两批对医疗器械类商品的资质准入加强管控，具体涉及的类目和分批管控时间见下：

靠前批20个叶子类目（3月30日开放资质填写/提交入口）：

第二批23个类目（4月15日开放资质填写/提交入口）：

一、产品发布类目要求

II类和III类医疗器械商品必须发布在以上列出的美容健康下的相关医疗器械叶子类目下。

二、产品发布规范

商家发布医疗器械类商品时，必须填写产地属性，并根据目标市场的不同，填写或上传相应的商品资质信息，具体如下：

* 中国生产的医疗器械必须取得国内II/III类器械注册号（强制）

* 销往欧盟市场的医疗器械需取得CE认证（可选，但对隐形眼镜相关类目强制）

* 销往美国市场的医疗器械需取得FDA注册（可选）

* 销往日本市场的医用口罩需取得PSE认证（可选）

* 销往韩国市场的医用口罩需取得KC认证（可选）

资质提交常见问题（FAQ）:https://sell.aliexpress.com/zh/__pc/hQEeddqXpp.htm

平台预计将于2020年3月30日开放所有管控类目的资质填写和上传功能，（医用口罩已开放，并于3月12日强制执行）并将于2020年4月15日起强制执行。第二批管控类目将于2020年5月15日起强制执行。请卖家及时调整发布类目，和填写/上传资质。此外，隐形眼镜、彩色隐形眼镜及隐形眼镜护理液3个类目的欧盟CE认证为必填，否则商品将会被屏蔽欧盟市场。

三、违规及处罚

平台将对医疗器械类商品定期排查：

1、商品不符合产品发布规范要求，首次发现平台将会对不符合要求的商品进行下架处理；再次违规，平台将对商品做删除处理。

2、商品类目错放，处罚手段如下：

未放置在规定医疗器械类目的商品，执行首次下架可编辑，二次删除商品。

违规情况严重的账号，依据《全球速卖通‘严重扰乱平台秩序’规则》执行处罚：

严重：12分/次（冻结账号7天）

特别严重：48分/次（关闭账号）

感谢您对速卖通的关注和支持！

全球速卖通

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